Personalizza le preferenze di consenso

Utilizziamo i cookie per aiutarti a navigare in maniera efficiente e a svolgere determinate funzioni. Troverai informazioni dettagliate su tutti i cookie sotto ogni categoria di consensi sottostanti. I cookie categorizzatati come “Necessari” vengono memorizzati sul tuo browser in quanto essenziali per consentire le funzionalità di base del sito.... 

Sempre attivi

I cookie necessari sono fondamentali per le funzioni di base del sito Web e il sito Web non funzionerà nel modo previsto senza di essi. Questi cookie non memorizzano dati identificativi personali.

Nessun cookie da visualizzare.

I cookie funzionali aiutano a svolgere determinate funzionalità come la condivisione del contenuto del sito Web su piattaforme di social media, la raccolta di feedback e altre funzionalità di terze parti.

Nessun cookie da visualizzare.

I cookie analitici vengono utilizzati per comprendere come i visitatori interagiscono con il sito Web. Questi cookie aiutano a fornire informazioni sulle metriche di numero di visitatori, frequenza di rimbalzo, fonte di traffico, ecc.

Nessun cookie da visualizzare.

I cookie per le prestazioni vengono utilizzati per comprendere e analizzare gli indici di prestazione chiave del sito Web che aiutano a fornire ai visitatori un'esperienza utente migliore.

Nessun cookie da visualizzare.

I cookie pubblicitari vengono utilizzati per fornire ai visitatori annunci pubblicitari personalizzati in base alle pagine visitate in precedenza e per analizzare l'efficacia della campagna pubblicitaria.

Nessun cookie da visualizzare.

Comprendere il peso della sindrome di Cushing attraverso gli occhi del paziente

Le seguenti storie di pazienti sono state compilate per dimostrare l’impatto della Sindrome di Cushing sulla vita dei pazienti. Elevando la voce dei pazienti, speriamo di aumentare la consapevolezza del peso delle malattie in modo che tutte le persone possano avere una maggiore comprensione di come questi oneri possano essere affrontati e, in ultima analisi, migliorare la qualità di vita dei pazienti.

La storia di Teresa della vita con il Cushing

Incontra Teresa. È una donna di 55 anni che vive a Napoli.

Teresa soffre della malattia di Cushing, una forma di sindrome di Cushing in cui l’eccesso di cortisolo è dovuto a un tumore ipofisario.

slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slide-arow
slide-arow

Lastoria di Ada della vita con il Cushing

Vieni a conoscere Ada. È una donna di 50 anni che vive a Roma.

Dopo un lungo viaggio le è stata diagnosticata la sindrome di Cushing indipendente da ACTH, una forma particolare in cui il cortisolo viene prodotto in eccesso a causa dell’anomalia delle ghiandole surrenali.

slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slide-arow
slide-arow

La storia di Mario della vita quotidiana con il Cushing

Vieni a conoscere Mario. È un uomo di 55 anni che vive nell’Isola d’Ischia, in Italia.

Mario è affetto dalla malattia di Cushing, una condizione che gli impedisce di svolgere anche semplici attività quotidiane

slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slider-img
slide-arow
slide-arow

Sigue a #ThisCushing en Twitter y LinkedIn

Seguici sui social media​:

Questo sito Web è destinato agli utenti al di fuori degli Stati Uniti e del Regno Unito. Le informazioni fornite in questo sito sono destinate a scopi educativi e non devono essere utilizzate in sostituzione di una visita, un consulto o un consiglio del medico o di un altro operatore sanitario. Questo sito è finanziato da Recordati Rare Diseases, e i personaggi che appaiono sono veri pazienti e operatori sanitari. Non vengono divulgate informazioni mediche personali.

Tutte le foto scattate dal fotografo sono sponsorizzate da Recordati e concesse in esclusiva a Recordati da Stefano Schirato. Copyright © 2023 Recordati AG. Tutti i diritti riservati. EMEA-LAC/CH/ENV/HCP-PAT/Feb-2023/39

I tuoi commenti